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  • Foi picado por cobra, escorpião ou aranha? Saiba o que fazer agora

    Foi picado por cobra, escorpião ou aranha? Saiba o que fazer agora

    Os acidentes causados por animais peçonhentos seguem sendo um importante problema de saúde pública no Brasil. A combinação entre grande biodiversidade, clima favorável e expansão urbana para áreas naturais aumenta o risco de contato entre humanos e espécies capazes de inocular veneno. Todos os anos, milhares de pessoas procuram atendimento médico após picadas, especialmente por cobras, escorpiões e aranhas.

    Esses acidentes podem provocar desde reações locais leves até quadros graves e potencialmente fatais, exigindo atendimento rápido e conduta adequada. Saber identificar os principais tipos de acidentes, reconhecer sinais de gravidade e entender o que fazer — e o que não fazer — pode reduzir complicações e salvar vidas.

    Quais animais peçonhentos causam mais acidentes no Brasil?

    No Brasil, os acidentes mais relevantes do ponto de vista clínico e epidemiológico envolvem:

    • Cobras;
    • Escorpiões;
    • Aranhas.

    Outros animais também podem causar acidentes, como abelhas, lagartas, vespas, marimbondos, lacraias, arraias, bagres, águas-vivas e caravelas, mas os quadros mais graves estão associados principalmente aos três primeiros grupos.

    Acidentes ofídicos (picadas por cobras)

    Os acidentes ofídicos ocorrem após a mordedura de serpentes peçonhentas e são classificados conforme o gênero da cobra envolvida.

    Acidente botrópico

    É o tipo mais comum no Brasil, causado por serpentes do gênero Bothrops, como as jararacas.

    O veneno tem ação inflamatória e anticoagulante, provocando:

    • Dor e inchaço local;
    • Manchas arroxeadas na pele;
    • Sangramentos em gengivas, feridas e urina;
    • Risco de necrose no local da picada.

    Acidente crotálico

    Causado por serpentes do gênero Crotalus, como a cascavel. Geralmente há pouca dor no local. Os sintomas são:

    • Sonolência;
    • Visão turva;
    • Dificuldade para manter os olhos abertos;
    • Dor de cabeça;
    • Dores musculares;
    • Enjoo.

    Nos casos graves, pode ocorrer insuficiência respiratória.

    Acidente laquético

    Provocado por serpentes do gênero Lachesis, como a surucucu-pico-de-jaca. Apresenta manifestações semelhantes ao acidente botrópico e pode cursar com:

    • Dor abdominal intensa;
    • Vômitos;
    • Queda da pressão arterial;
    • Diminuição da frequência cardíaca.

    Acidente elapídico

    Relacionado às corais-verdadeiras (Micrurus). Pode causar:

    • Dor local;
    • Sonolência;
    • Visão borrada;
    • Pálpebras caídas.

    Nos casos graves, ocorre paralisia dos músculos respiratórios, com risco de morte se não houver tratamento rápido.

    Acidentes por aranhas

    Os acidentes por aranhas acontecem pela inoculação do veneno através das presas.

    Acidente loxoscélico

    Causado pela aranha-marrom, que não é agressiva e costuma picar de forma acidental. Os sintomas incluem:

    • Dor local;
    • Lesão de pele arroxeada com áreas pálidas;
    • Formação de bolhas com conteúdo sanguinolento.

    Em casos mais graves, podem surgir febre, mal-estar, dores no corpo, pele amarelada, anemia e presença de sangue na urina.

    Acidente fonêurico

    Provocado pela aranha-armadeira. Caracteriza-se por:

    • Dor intensa imediata;
    • Inchaço;
    • Vermelhidão;
    • Formigamento no local da picada.

    Acidente latrodéctico

    Causado pela viúva-negra, que também não costuma ser agressiva. Pode provocar:

    • Dor local;
    • Sudorese intensa;
    • Alterações da pressão arterial e da frequência cardíaca;
    • Tremores;
    • Espasmos e contraturas musculares.

    Acidentes escorpiônicos

    Os acidentes escorpiônicos ocorrem pela inoculação do veneno através do ferrão do escorpião. As principais espécies envolvidas no Brasil são:

    • Escorpião-amarelo;
    • Escorpião-marrom;
    • Escorpião-preto-da-amazônia.

    Inicialmente, há dor intensa no local, que pode irradiar pelo membro acometido, associada a formigamento, vermelhidão e sudorese.

    Com a progressão do quadro, podem surgir sintomas sistêmicos, como:

    • Sudorese intensa;
    • Agitação;
    • Tremores;
    • Náuseas e vômitos;
    • Salivação excessiva.

    Em casos mais graves, pode haver comprometimento cardíaco, com variações da pressão arterial e arritmias.

    Primeiros socorros após picada por animal peçonhento

    Após um acidente, a principal medida é procurar atendimento médico imediatamente. Enquanto isso, algumas orientações iniciais incluem:

    • Lavar o local da picada com água e sabão, se possível;
    • Manter o paciente em repouso;
    • Elevar o membro acometido;
    • Retirar anéis, pulseiras, relógios, calçados ou roupas apertadas;
    • Em acidentes com cobras, incentivar hidratação oral se o paciente estiver consciente;
    • Em acidentes com escorpiões e aranhas, compressas mornas podem ajudar a aliviar a dor.

    No serviço de saúde, o paciente será avaliado e, se indicado, receberá o soro específico (antiofídico, antiescorpiônico ou antiaracnídico).

    O que não fazer em caso de picada

    Algumas práticas populares devem ser evitadas, pois podem agravar o quadro:

    • Não fazer torniquete;
    • Não cortar, queimar ou espremer o local;
    • Não aplicar substâncias caseiras;
    • Não realizar curativos antes da avaliação médica;
    • Não “chupar o veneno”, pois isso não remove a toxina e aumenta o risco de infecção.

    Veja mais: Como a doença de Chagas é transmitida e por que ainda preocupa

    Perguntas frequentes sobre picadas por animais peçonhentos

    1. O que fazer primeiro após uma picada por animal peçonhento?

    A principal medida é procurar atendimento médico imediatamente. Como orientação inicial, pode-se lavar o local com água e sabão, manter o paciente em repouso e elevar o membro acometido, além de retirar anéis, pulseiras, relógios, calçados ou roupas apertadas da região afetada.

    2. Posso fazer torniquete para impedir o veneno de “subir”?

    Não. O torniquete não deve ser feito, pois pode interromper o fluxo sanguíneo e causar necrose do membro.

    3. É recomendado cortar, queimar, espremer ou “chupar” o local da picada?

    Não. Essas práticas não removem a toxina, podem piorar a lesão e ainda aumentam o risco de infecção. Também não se deve aplicar substâncias no local.

    4. Compressa fria ou quente: qual é indicada?

    No texto, a orientação é que, em acidentes com escorpiões e aranhas, compressas mornas podem ajudar a aliviar a dor.

    5. Quando o soro é necessário?

    No serviço de saúde, o paciente será avaliado e, se indicado, receberá o soro específico conforme o tipo de acidente, como soro antiofídico, antiescorpiônico ou antiaracnídico.

    6. Quais animais peçonhentos são citados como mais relevantes no Brasil?

    O texto cita como principais animais envolvidos em acidentes no país: cobras, escorpiões, aranhas, abelhas, lagartas, vespas, marimbondos, lacraias, arraias, bagres, águas-vivas e caravelas.

    7. O que devo evitar fazer antes de ser avaliado no serviço de saúde?

    O texto orienta evitar torniquete; não cortar, queimar, espremer ou aplicar substâncias no local; não realizar curativos antes da avaliação médica; e não “chupar o veneno”.

    Veja mais: Nariz sangrando: o que fazer na hora e quando procurar ajuda

  • Raiva humana: por que a prevenção precisa ser imediata 

    Raiva humana: por que a prevenção precisa ser imediata 

    A raiva humana é uma das doenças infecciosas mais graves conhecidas, com taxa de letalidade extremamente elevada após o início dos sintomas. Apesar de ser prevenível por meio de medidas simples e eficazes, como vacinação e uso de soro antirrábico, ainda causa mortes quando o risco não é reconhecido a tempo.

    Transmitida principalmente pela saliva de animais infectados, a raiva exige atenção imediata após mordidas, arranhaduras ou contato da saliva com feridas ou mucosas. O reconhecimento precoce da exposição e a profilaxia pós-exposição são decisivos para evitar a progressão da doença.

    O que é a raiva humana?

    A raiva humana é uma doença viral aguda que acomete o sistema nervoso central. O agente causador é o vírus da raiva, pertencente à família Rhabdoviridae, do gênero Lyssavirus.

    Após o período de incubação, a doença evolui rapidamente para manifestações neurológicas graves e, na ausência de profilaxia adequada antes do início dos sintomas, quase sempre leva à morte.

    Como ocorre a transmissão da raiva?

    A transmissão da raiva ocorre por meio do contato da saliva de um animal infectado com a pele lesionada ou mucosas. As formas mais comuns de exposição incluem:

    • Mordedura (principal via de transmissão em áreas urbanas, especialmente por cães e gatos);
    • Lambedura sobre feridas abertas ou mucosas;
    • Arranhaduras contaminadas com saliva.

    Em áreas rurais e silvestres, morcegos e outros mamíferos selvagens representam importantes fontes de infecção. O risco de transmissão depende do tipo de contato, da profundidade da lesão, do local afetado e da condição clínica do animal agressor.

    Como identificar um animal com raiva?

    Animais infectados costumam apresentar alterações comportamentais, como agressividade súbita ou apatia. Outros sinais frequentes incluem:

    • Salivação excessiva, muitas vezes com aspecto espumoso;
    • Dificuldade para andar, devido à paralisia progressiva;
    • Convulsões.

    Nem todos os animais apresentam todos esses sinais, mas mudanças bruscas de comportamento associadas à salivação e paralisia são altamente sugestivas. Em humanos, após o início dos sintomas, a evolução costuma ser quase sempre fatal.

    Sintomas da raiva humana

    A evolução clínica da raiva em humanos ocorre em etapas:

    • Período de incubação: geralmente varia de semanas a meses, dependendo do local da lesão;
    • Fase prodrômica: sintomas inespecíficos, como mal-estar, febre baixa, dor de cabeça, náuseas, irritabilidade e perda de apetite;
    • Fase neurológica: convulsões, hiperexcitabilidade, espasmos musculares, salivação intensa, dor ao engolir e episódios de hidrofobia (espasmos desencadeados ao tentar ingerir líquidos). Pode ocorrer também aerofobia.

    Após o início dos sintomas neurológicos, a progressão para coma e morte geralmente acontece em poucos dias, entre 2 e 7 dias.

    O que fazer após mordida ou arranhadura? (manejo pós-exposição)

    Qualquer exposição suspeita deve ser avaliada imediatamente por um profissional de saúde. As principais medidas incluem:

    • Lavagem imediata da ferida: lavar abundantemente com água e sabão por vários minutos e aplicar antisséptico;
    • Avaliação clínica do risco: considerar tipo de exposição, local da lesão e condição do animal agressor;
    • Profilaxia pós-exposição (PEP): iniciar vacinação antirrábica conforme os protocolos vigentes;
    • Uso de soro antirrábico: indicado em exposições de alto risco, como mordidas profundas, lesões em face, mãos, pescoço ou contato com mucosas, especialmente se o animal estiver doente, desaparecer ou morrer;
    • Observação do animal doméstico por 10 dias: se permanecer saudável, em exposições leves, a vacinação pode ser suspensa conforme avaliação médica.

    Em situações de risco significativo, não se deve aguardar exames laboratoriais para iniciar a profilaxia.

    Diagnóstico

    O diagnóstico definitivo da raiva em humanos é feito por exames laboratoriais específicos, como a detecção do vírus em tecidos ou secreções. No entanto, esses exames raramente interferem na decisão de iniciar a profilaxia, que deve ser baseada na avaliação clínica e epidemiológica.

    Em animais, exames confirmatórios podem ser realizados, mas a observação clínica por 10 dias continua sendo uma estratégia fundamental para orientar a conduta.

    Tratamento da raiva humana

    Após o início dos sintomas, não existe tratamento eficaz capaz de reverter a doença de forma padronizada. Há relatos raros de sobrevivência com protocolos experimentais intensivos, mas a prevenção continua sendo a única estratégia comprovadamente eficaz.

    Pacientes sintomáticos recebem apenas tratamento de suporte em ambiente hospitalar, geralmente em unidades de terapia intensiva.

    Confira: Nariz sangrando: o que fazer na hora e quando procurar ajuda

    Perguntas frequentes sobre raiva humana

    1. A raiva humana tem cura?

    Não. Após o início dos sintomas, a raiva quase sempre evolui para óbito. Por isso, a prevenção após a exposição é fundamental.

    2. Toda mordida de animal transmite raiva?

    Não. O risco depende do tipo de animal, do estado de saúde dele, da profundidade da lesão e do local afetado.

    3. É preciso tomar vacina mesmo se a ferida for pequena?

    Sim, dependendo da avaliação médica. Mesmo feridas pequenas podem representar risco, especialmente em regiões como face, mãos e mucosas.

    4. Posso esperar para ver se o animal adoece antes de procurar ajuda?

    Não. A avaliação médica deve ser imediata. Em muitos casos, a decisão sobre vacinação não pode esperar.

    5. A raiva pode ser transmitida por arranhão?

    Sim. Arranhaduras contaminadas com saliva de animal infectado também representam risco.

    Veja mais: 8 doenças que você pode pegar por não lavar bem frutas e verduras

  • Tuberculose: sintomas que vão além da tosse persistente 

    Tuberculose: sintomas que vão além da tosse persistente 

    A tuberculose é uma doença antiga, conhecida há milhares de anos, mas que ainda representa um importante desafio de saúde pública. Mesmo com tratamento eficaz e gratuito disponível, a doença continua presente, especialmente em populações mais vulneráveis. No Brasil, por exemplo, houve mais de 85 mil casos novos detectados em 2024, o que torna a doença ainda bem presente na realidade atual.

    Ao longo da história, o controle da tuberculose passou por avanços e retrocessos. Na década de 1980, por exemplo, houve aumento dos casos com a disseminação da infecção pelo HIV.

    Mais recentemente, o surgimento de cepas resistentes aos medicamentos e o uso crescente de tratamentos imunossupressores trouxeram novos desafios para o diagnóstico e o controle da doença.

    O que é a tuberculose?

    A tuberculose é uma doença infecciosa causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis, também conhecida como bacilo de Koch. Ela afeta principalmente os pulmões, mas pode atingir outros órgãos do corpo, especialmente em pessoas com o sistema imunológico enfraquecido.

    A doença pode se apresentar de duas formas principais:

    • Tuberculose latente, quando a bactéria está presente no organismo, mas não causa sintomas;
    • Tuberculose ativa, quando a infecção se manifesta com sintomas e pode ser transmitida.

    Fatores de risco

    Os fatores de risco para tuberculose podem estar relacionados à pessoa ou ao ambiente.

    Fatores relacionados ao hospedeiro

    • Infecção pelo HIV;
    • Uso prolongado de corticoides em doses altas;
    • Transplantes de órgãos;
    • Uso de medicamentos imunobiológicos;
    • Desnutrição;
    • Tabagismo, alcoolismo e uso de drogas injetáveis.

    Fatores ambientais

    • Contato próximo com pessoas com tuberculose ativa;
    • Pessoas em situação de rua;
    • Pessoas privadas de liberdade;
    • Populações indígenas.

    Transmissão

    A tuberculose é transmitida de pessoa para pessoa, por meio de gotículas e aerossóis liberados ao falar, tossir ou espirrar. A transmissão ocorre principalmente em pacientes com as formas pulmonar e laríngea, chamadas de formas bacilíferas.

    Quando a bactéria é inalada, ela pode alcançar os pulmões. Em pessoas com boa imunidade, o organismo consegue conter a infecção, formando uma estrutura chamada granuloma. Nesse caso, ocorre a infecção latente, presente em cerca de 90% das pessoas infectadas.

    Quando há falha na defesa do organismo, a infecção evolui para tuberculose ativa, que pode atingir:

    • Pulmões;
    • Linfonodos;
    • Pleura;
    • Ossos e vértebras;
    • Rins;
    • Meninges.

    Sintomas

    Tuberculose latente

    A maioria das pessoas com tuberculose latente não apresenta sintomas. O diagnóstico costuma ocorrer em exames de rastreamento ou de rotina.

    Tuberculose pulmonar

    O sintoma mais característico é tosse persistente por mais de 3 semanas, seca ou com secreção

    Outros sintomas comuns são:

    • Febre baixa, principalmente no fim do dia;
    • Emagrecimento;
    • Suor noturno.

    Em pessoas com imunidade comprometida, pode ocorrer uma forma mais grave chamada tuberculose miliar, com maior comprometimento pulmonar.

    Tuberculose extrapulmonar

    • Tuberculose pleural: dor ao respirar, tosse seca, febre, emagrecimento;
    • Tuberculose ganglionar: aumento indolor dos linfonodos, principalmente no pescoço;
    • Tuberculose meningoencefálica: dor de cabeça, rigidez de nuca, sonolência, febre, vômitos;
    • Tuberculose pericárdica: dor no peito, falta de ar, febre, tosse seca;
    • Tuberculose óssea: dor óssea, principalmente na coluna (Mal de Pott), com dor lombar e suor noturno.

    Diagnóstico

    No Brasil, toda pessoa com tosse por mais de 3 semanas deve ser investigada para tuberculose.

    Os principais exames incluem:

    • Baciloscopia do escarro, que identifica o bacilo de Koch;
    • Teste rápido molecular, que confirma o diagnóstico e avalia resistência à rifampicina.

    Exames de imagem, como radiografia e tomografia de tórax, ajudam a avaliar o comprometimento pulmonar.

    Nos casos extrapulmonares, os exames são direcionados ao órgão acometido, como:

    • Biópsia de linfonodos;
    • Coleta de líquor;
    • Análise de líquido pleural.

    Tratamento

    A tuberculose é tratável e curável, desde que o esquema seja seguido corretamente.

    O tratamento padrão em adultos e adolescentes inclui:

    • Fase intensiva: 2 meses com quatro medicamentos (rifampicina, isoniazida, etambutol e pirazinamida);
    • Fase de manutenção: 4 meses com rifampicina e isoniazida.

    Em casos de tuberculose óssea ou meningoencefálica, a fase de manutenção é estendida para 10 meses.

    Seguimento

    O acompanhamento é fundamental para garantir a cura e evitar a transmissão.

    Durante o tratamento, é realizado:

    • Acompanhamento clínico mensal;
    • Avaliação de efeitos colaterais;
    • Controle da adesão ao tratamento.

    Na tuberculose pulmonar, é feita baciloscopia mensal para avaliar resposta ao tratamento e interrupção da transmissão.

    Leia mais: Pneumonia adquirida na comunidade: entenda como se pega e quando procurar ajuda

    Perguntas frequentes sobre tuberculose

    1. Tuberculose tem cura?

    Sim. A tuberculose tem cura quando o tratamento é feito corretamente até o fim.

    2. Quem tem tuberculose latente transmite a doença?

    Não. Apenas pessoas com tuberculose ativa transmitem a infecção.

    3. Toda tosse prolongada é tuberculose?

    Não, mas toda tosse com duração superior a 3 semanas deve ser investigada.

    4. É possível pegar tuberculose mais de uma vez?

    Sim. A reinfecção pode ocorrer, especialmente se houver falha no tratamento ou nova exposição.

    5. Interromper o tratamento é perigoso?

    Sim. A interrupção pode levar à resistência da bactéria e dificultar a cura.

    Veja mais: Pneumonia por pneumococo: o que é e quando suspeitar dessa bactéria

  • Mão-pé-boca: entenda mais sobre essa infecção comum na infância 

    Mão-pé-boca: entenda mais sobre essa infecção comum na infância 

    Febre, dor na boca e pequenas bolhas nas mãos e nos pés costumam assustar pais e cuidadores, especialmente quando surgem de forma repentina em crianças pequenas. Esses sinais são típicos da doença mão-pé-boca, uma infecção viral bastante comum na infância e que costuma gerar surtos em creches e escolas.

    Apesar do aspecto chamativo das lesões, na maioria dos casos a doença é leve, tem evolução benigna e se resolve sozinha em poucos dias. Ainda assim, conhecer seus sintomas e saber quando buscar ajuda médica é fundamental para evitar complicações.

    O que é a doença mão-pé-boca?

    A doença mão-pé-boca é uma infecção viral caracterizada pelo surgimento de manchas, vermelhidão ou pequenas bolhas (vesículas) na boca, nas mãos e nos pés. Ela ocorre com maior frequência em crianças, mas também pode acometer adolescentes e adultos.

    Na maioria dos casos, é uma doença autolimitada, ou seja, melhora sozinha com o passar dos dias. No entanto, por ser altamente contagiosa, pode causar surtos em ambientes coletivos, como escolas, creches e berçários.

    Causas e transmissão

    A doença mão-pé-boca é causada principalmente pelo vírus Coxsackie A, embora outros vírus da mesma família também possam estar envolvidos.

    A transmissão ocorre de pessoa para pessoa, principalmente por:

    • Gotículas respiratórias liberadas ao tossir ou espirrar;
    • Contato com secreções da boca;
    • Contato com fezes contaminadas.

    Após a infecção, os sintomas costumam surgir entre 3 e 6 dias. A doença é mais frequente no verão e no início do outono, períodos em que há maior circulação desses vírus.

    Principais sintomas

    Os primeiros sintomas costumam ser inespecíficos e incluem:

    • Febre;
    • Dor de garganta ou dor na boca;
    • Mal-estar;
    • Redução da ingestão de alimentos e líquidos devido à dor ao engolir.

    A característica mais marcante da doença são as lesões na pele e na boca, que incluem:

    • Pequenas bolhas ou manchas avermelhadas nas mãos e nos pés;
    • Lesões semelhantes a aftas na cavidade oral.

    Essas lesões costumam evoluir ao longo de cerca de 10 dias. As bolhas se rompem, formam pequenas úlceras indolores e cicatrizam sem deixar marcas. A maioria dos casos tem curso benigno e se resolve espontaneamente.

    Possíveis complicações

    Em uma minoria dos casos, especialmente em crianças menores de 5 anos, pode haver evolução mais grave, com:

    • Sintomas neurológicos, como tremores ou paralisia de nervos cranianos;
    • Comprometimento cardíaco ou respiratório.

    Entre 3 e 8 semanas após a infecção, algumas crianças podem apresentar:

    • Onicomadese, que é o descolamento das unhas a partir da base;
    • Descamação da pele das mãos e dos pés.

    Outra complicação possível é a desidratação, causada pela redução da ingestão de líquidos devido à dor provocada pelas lesões na boca.

    Diagnóstico

    O diagnóstico da doença mão-pé-boca é feito principalmente por avaliação clínica, com base nos sintomas e no aspecto típico das lesões.

    Na maioria das vezes, não são necessários exames laboratoriais. Em situações específicas, quando há dúvida diagnóstica, o vírus pode ser identificado por meio de exames em sangue, urina ou fezes.

    Tratamento

    Não existe tratamento específico para eliminar o vírus da doença mão-pé-boca. O manejo é sintomático, focado no alívio dos sintomas.

    Na maioria dos casos, a doença se resolve espontaneamente em 7 a 10 dias, sem necessidade de internação. As principais medidas incluem:

    • Medicamentos para dor e febre;
    • Incentivo à hidratação;
    • Alimentação mais fria ou pastosa para reduzir o desconforto oral.

    Quando é necessária internação?

    A internação hospitalar é reservada para casos com complicações, como:

    • Desidratação importante, quando a criança não consegue ingerir líquidos;
    • Necessidade de hidratação venosa;
    • Complicações neurológicas, como encefalite ou meningite;
    • Febre alta persistente;
    • Alterações de sinais vitais, como aumento da frequência cardíaca e respiratória, falta de ar ou sudorese fria.

    Confira: Pneumonia em crianças: o que causa, sintomas e como tratar

    Perguntas frequentes sobre doença mão-pé-boca

    1. A doença mão-pé-boca é contagiosa?

    Sim. Ela é altamente contagiosa, especialmente nos primeiros dias de sintomas.

    2. Adultos podem ter doença mão-pé-boca?

    Sim. Embora seja mais comum em crianças, adolescentes e adultos também podem ser infectados.

    3. As lesões deixam cicatriz?

    Não. As lesões costumam cicatrizar espontaneamente, sem deixar marcas.

    4. Existe vacina contra a doença mão-pé-boca?

    Não. Atualmente, não há vacina disponível para essa infecção.

    5. Quando devo procurar um médico?

    Quando houver febre persistente, dificuldade para beber líquidos, sinais neurológicos ou piora do estado geral.

    Veja também: Bronquiolite em bebês: sintomas e quando procurar o médico

  • Leptospirose: por que a doença aumenta após enchentes 

    Leptospirose: por que a doença aumenta após enchentes 

    A leptospirose é uma doença que costuma ganhar destaque após períodos de chuva intensa e enchentes, quando o contato com água contaminada se torna mais frequente. Apesar de muitas vezes causar apenas sintomas leves, em alguns casos ela pode evoluir rapidamente para quadros graves, com comprometimento dos rins, fígado e pulmões.

    Por isso, reconhecer os sinais da doença, entender como ocorre a transmissão e saber quando procurar atendimento médico são medidas muito importantes para reduzir complicações e salvar vidas.

    O que é a leptospirose?

    A leptospirose é uma infecção zoonótica causada por bactérias do gênero Leptospira, que podem infectar tanto humanos quanto animais. É considerada a zoonose mais disseminada no mundo, com cerca de 1 milhão de casos estimados por ano.

    No Brasil, a doença ocorre com maior frequência nas regiões Sul e Sudeste, variando conforme condições climáticas, infraestrutura urbana e ocorrência de surtos. É mais comum em adultos entre 20 e 39 anos e em pessoas com maior exposição ocupacional, como trabalhadores da limpeza urbana, coleta de lixo e saneamento.

    Como acontece a transmissão?

    Os roedores, especialmente os ratos, são os principais reservatórios da leptospirose. A bactéria é eliminada na urina desses animais e pode contaminar:

    • Água parada;
    • Lama;
    • Solo úmido.

    A infecção ocorre quando a pessoa entra em contato com esses ambientes contaminados. A bactéria consegue penetrar no organismo pela pele, principalmente se houver pequenos ferimentos, ou pelas mucosas, como olhos, boca e nariz.

    A transmissão é mais comum durante períodos de chuvas intensas e enchentes, quando a urina dos roedores se espalha com facilidade.

    Principais sintomas

    A leptospirose pode se manifestar de formas leves ou evoluir para quadros graves. A maioria dos casos é leve ou até assintomática, mas a doença é dividida em duas apresentações principais:

    Leptospirose anictérica (forma mais comum)

    Essa forma costuma ter duas fases:

    Fase aguda

    Surge após um período de incubação de 5 a 14 dias e dura cerca de uma semana. Os sintomas mais comuns são:

    • Febre;
    • Dores no corpo;
    • Dor de cabeça;
    • Enjoo, vômitos e diarreia em alguns casos.

    Na maioria das pessoas, a doença se encerra nessa fase.

    Fase imune

    Alguns pacientes evoluem para essa fase após um curto período de melhora. Ela ocorre devido à ação dos anticorpos produzidos pelo organismo. Nesse momento, não há mais bactérias circulando no sangue.

    O principal quadro dessa fase é a meningite asséptica, que pode causar:

    • Dor de cabeça intensa;
    • Dor e rigidez no pescoço;
    • Enjoo e vômitos.

    Também podem ocorrer inflamação ocular (uveíte anterior), dor abdominal e retorno da febre.

    Leptospirose ictérica (forma grave)

    Ocorre em cerca de 5 a 10% dos casos sintomáticos e apresenta maior gravidade, com mortalidade estimada entre 5 e 15%.

    Os principais sinais são:

    • Febre;
    • Icterícia (pele e olhos amarelados);
    • Comprometimento da função renal.

    Em casos mais graves, pode haver:

    • Hemorragia pulmonar;
    • Síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA);
    • Insuficiência renal com necessidade de hemodiálise.

    Como é feito o diagnóstico?

    O diagnóstico é suspeitado em pacientes com sintomas compatíveis e histórico de exposição a ambientes com ratos ou outros roedores ou água contaminada.

    A confirmação pode ser feita por:

    • Testes sorológicos para detecção de anticorpos;
    • Cultura do sangue em fases iniciais.

    Exames laboratoriais ajudam a avaliar possíveis complicações, como alterações da função renal e hepática. Quando há suspeita de meningite, é indicada a coleta de líquor.

    Tratamento

    O tratamento da leptospirose depende da gravidade do quadro.

    Casos leves: costumam ser autolimitados e podem se resolver mesmo sem antibióticos.

    Casos moderados a graves: indicam uso de antibióticos, como penicilina, doxiciclina ou ceftriaxona, além de tratamento de suporte.

    Em situações mais graves, pode ser necessário:

    • Hemodiálise;
    • Ventilação mecânica (intubação);
    • Transfusões sanguíneas.

    A função renal, na maioria dos casos, tende a se recuperar após o tratamento adequado.

    Reação de Jarisch-Herxheimer

    Após o início do antibiótico, alguns pacientes podem apresentar uma reação inflamatória chamada reação de Jarisch-Herxheimer, caracterizada por:

    • Febre;
    • Enjoo e vômitos;
    • Pressão arterial baixa;
    • Aumento da frequência cardíaca.

    Na maioria das vezes, não exige tratamento específico, mas casos mais intensos podem necessitar de internação para monitorização.

    Prevenção da leptospirose

    As principais medidas de prevenção são:

    • Evitar contato com água e lama potencialmente contaminadas;
    • Controle da população de roedores;
    • Melhoria do saneamento básico;
    • Uso de equipamentos de proteção em atividades de risco.

    Veja mais: Viroses de verão: como evitar que elas estraguem suas férias

    Perguntas frequentes sobre leptospirose

    1. A leptospirose é transmitida de pessoa para pessoa?

    Não. A transmissão ocorre principalmente pelo contato com água ou solo contaminado pela urina de roedores.

    2. Toda leptospirose evolui para forma grave?

    Não. A maioria dos casos é leve ou até assintomática.

    3. Enchentes aumentam o risco de leptospirose?

    Sim. Enchentes facilitam a disseminação da bactéria no ambiente.

    4. A leptospirose tem tratamento?

    Sim. Casos moderados e graves devem ser tratados com antibióticos e suporte clínico.

    5. A função renal sempre fica comprometida?

    Não. Embora possa haver insuficiência renal nos casos graves, a recuperação é comum após o tratamento.

    Leia também: Febre amarela: o que é, como se transmite e como se proteger

  • Bexiga hiperativa: quando a vontade de fazer xixi foge do controle 

    Bexiga hiperativa: quando a vontade de fazer xixi foge do controle 

    Sentir vontade urgente de urinar várias vezes ao dia (e até durante a noite) pode parecer algo simples, mas quando esse sintoma se torna frequente e difícil de controlar, ele pode afetar profundamente a rotina, o sono e o bem-estar emocional. Essa é a realidade de muitas pessoas que convivem com a síndrome da bexiga hiperativa.

    Trata-se de uma condição crônica bastante comum, especialmente entre mulheres e pessoas mais velhas, que muitas vezes é subdiagnosticada ou confundida com infecções urinárias.

    O que é a síndrome da bexiga hiperativa?

    A síndrome da bexiga hiperativa é uma condição caracterizada principalmente pela urgência miccional, ou seja, uma vontade súbita, intensa e difícil de adiar de fazer xixi. Essa urgência pode acontecer mesmo quando a bexiga não está cheia.

    Além disso, é comum que o paciente apresente:

    • Aumento da frequência urinária ao longo do dia;
    • Noctúria, que é a necessidade de urinar várias vezes durante a noite;

    Em alguns casos, a síndrome pode estar associada à incontinência urinária, que é a perda involuntária de urina, mas isso não acontece em todos as pessoas. A condição pode ocorrer em pessoas de qualquer peso, mas é mais frequente com o envelhecimento e em mulheres.

    Principais sintomas e por que ela surge?

    O sintoma obrigatório para o diagnóstico da síndrome da bexiga hiperativa é a urgência em fazer xixi. Geralmente, ela vem acompanhada de aumento do número de micções diárias e da necessidade de fazer xixi durante a noite.

    Em condições normais, o desejo de urinar surge quando a bexiga está cheia. Nesse momento, um músculo que envolve a bexiga, chamado músculo detrusor, se contrai, enquanto o esfíncter da bexiga relaxa, permitindo o esvaziamento.

    Na síndrome da bexiga hiperativa, esse mecanismo não funciona de forma adequada. A causa exata ainda não é completamente esclarecida, mas algumas teorias ajudam a explicar o problema:

    • Alterações no controle nervoso da bexiga: o sistema nervoso pode estimular o músculo detrusor de forma inadequada, provocando contrações involuntárias e vontade de urinar fora do momento correto;
    • Mudanças no próprio músculo detrusor: em algumas pessoas, as células desse músculo tornam-se mais sensíveis e se contraem com mais facilidade;
    • Alterações em neurotransmissores e receptores: desequilíbrios em substâncias químicas que regulam a contração da bexiga podem contribuir para os sintomas;
    • Teoria aferente: em pacientes que sofreram traumas ou doenças da medula espinhal, pode ocorrer aumento do reflexo urinário, levando à urgência miccional por alteração da sensibilidade local.

    Como é feito o diagnóstico?

    Para o diagnóstico da síndrome da bexiga hiperativa, é indispensável a presença da urgência miccional. O médico também avalia:

    • Histórico clínico do paciente;
    • Hábitos urinários;
    • Sintomas associados;
    • Uso de medicamentos.

    É essencial excluir outras condições que causam sintomas semelhantes, como infecção urinária.

    Exames de urina são fundamentais para descartar infecções. Em casos específicos, pode ser indicado o exame urodinâmico, que avalia se há contrações involuntárias do músculo detrusor.

    Exames de imagem, como tomografia ou ressonância magnética, podem ser solicitados de forma individualizada, principalmente quando há suspeita de alterações neurológicas, como em casos de trauma medular e bexiga neurogênica.

    Qual é o tratamento da síndrome da bexiga hiperativa?

    Como se trata de uma condição crônica e, muitas vezes, sem cura definitiva, o tratamento tem como objetivo reduzir os sintomas e melhorar a qualidade de vida.

    Tratamento comportamental

    É a base do tratamento e inclui orientações como:

    • Ingestão adequada de líquidos (em geral, 2 a 3 litros por dia);
    • Evitar beber grandes volumes de líquido próximo ao horário de dormir;
    • Reduzir o consumo de substâncias que irritam a bexiga, como:
    • Cafeína (café, chá preto, energéticos, refrigerantes tipo cola);
    • Bebidas gaseificadas;
    • Frutas cítricas;
    • Bebidas alcoólicas.

    Tratamento fisioterápico

    A fisioterapia vesical, com exercícios do assoalho pélvico orientados por fisioterapeuta, ajuda a pessoa a recuperar o controle do reflexo urinário e reduzir a urgência.

    Tratamento medicamentoso

    É considerado quando as medidas iniciais não são suficientes. Os medicamentos mais usados são os abaixo, sempre com orientação médica:

    • Anticolinérgicos (como oxibutinina);
    • Agonistas adrenérgicos (como mirabegrona).

    Em situações específicas, podem ser utilizados estrogênios tópicos ou aplicação de toxina botulínica na bexiga, se indicados pelo médico especialista que acompanha o caso.

    Cirurgia

    A cirurgia não é tratamento de primeira linha e é reservada apenas para casos graves que não respondem às demais abordagens.

    Leia mais: Infecção urinária: sintomas, causas e tratamento

    Perguntas frequentes sobre síndrome da bexiga hiperativa

    1. A bexiga hiperativa é o mesmo que infecção urinária?

    Não. Apesar dos sintomas semelhantes, são condições diferentes. A infecção é causada por bactérias, enquanto a bexiga hiperativa está relacionada a alterações funcionais.

    2. Toda pessoa com bexiga hiperativa perde urina?

    Não. A incontinência pode ocorrer, mas não é obrigatória para o diagnóstico.

    3. A síndrome da bexiga hiperativa tem cura?

    Na maioria dos casos, não há cura definitiva, mas o tratamento costuma controlar bem os sintomas.

    4. A bexiga hiperativa piora com a idade?

    Ela é mais comum em pessoas mais velhas, mas pode ocorrer em qualquer idade.

    5. O tratamento medicamentoso é obrigatório?

    Não. Muitos pacientes melhoram apenas com mudanças de hábitos e fisioterapia.

    Confira: IST ou infecção urinária? Saiba como diferenciar os sintomas

  • Insuficiência renal aguda: quando os rins param de funcionar de repente 

    Insuficiência renal aguda: quando os rins param de funcionar de repente 

    A insuficiência renal aguda é uma condição relativamente comum, especialmente em pessoas hospitalizadas, e acontece quando os rins perdem sua capacidade de funcionar corretamente em um curto período de tempo. Essa perda pode surgir de forma rápida, às vezes em poucas horas ou dias, e nem sempre provoca sintomas logo no início.

    Apesar de ser uma situação potencialmente grave, a insuficiência renal aguda costuma ser reversível quando identificada precocemente. Por isso, entender suas causas, reconhecer os sinais de alerta e saber como é feito o tratamento é fundamental para evitar complicações mais sérias e danos permanentes aos rins.

    O que é a insuficiência renal aguda?

    A insuficiência renal aguda, também chamada de injúria renal aguda, ocorre quando há uma queda súbita da função dos rins. Isso significa que eles deixam de filtrar o sangue adequadamente, permitindo o acúmulo de substâncias tóxicas, líquidos e sais no organismo.

    Na prática, essa alteração é identificada por exames de sangue que mostram aumento da creatinina e redução da taxa de filtração dos rins. Além disso, podem surgir desequilíbrios importantes de eletrólitos, como potássio e sódio, e diminuição da produção de urina.

    A insuficiência renal aguda é diagnosticada quando ocorre pelo menos uma das situações abaixo:

    • Aumento da creatinina em 0,3 mg/dL ou mais em até 48 horas;
    • Aumento da creatinina para 1,5 vez ou mais do valor habitual da pessoa;
    • Redução da quantidade de urina para menos de 0,5 mL por quilo de peso por hora, por pelo menos 6 horas.

    Quais são as causas da insuficiência renal aguda?

    As causas da insuficiência renal aguda são variadas e costumam ser divididas em três grandes grupos, de acordo com o local do problema.

    Insuficiência renal aguda pré-renal

    Acontece quando chega menos sangue aos rins, o que prejudica sua capacidade de filtração. Isso pode ocorrer em situações como:

    • Desidratação;
    • Perda importante de sangue;
    • Queimaduras extensas;
    • Queda acentuada da pressão arterial, comum em quadros de infecção grave (sepse), insuficiência cardíaca ou reações alérgicas intensas.

    Insuficiência renal aguda renal ou intrínseca

    Nesse caso, o problema está diretamente nos rins, que sofrem algum tipo de lesão. As causas mais comuns incluem:

    • Necrose tubular aguda;
    • Inflamações do rim, como nefrite intersticial ou glomerulonefrite.

    Essas alterações podem ser provocadas por infecções, doenças autoimunes, uso de alguns medicamentos, contraste em exames, falta prolongada de oxigênio ou exposição a substâncias tóxicas.

    Insuficiência renal aguda pós-renal

    Ocorre quando há uma obstrução no caminho da urina, fazendo com que ela se acumule e sobrecarregue os rins. Entre as causas mais frequentes estão:

    • Pedras nos rins;
    • Tumores;
    • Coágulos;
    • Aumento da próstata.

    Como é feito o diagnóstico da insuficiência renal aguda?

    Os sinais e sintomas variam conforme a causa do problema. Algumas pessoas apresentam diminuição do volume de urina, inchaço, náuseas ou vômitos. Em outros casos, os sintomas estão mais relacionados à doença que provocou a insuficiência renal, como infecção ou sangramento.

    O diagnóstico envolve uma avaliação cuidadosa do histórico do paciente, incluindo uso de medicamentos, doenças prévias, infecções recentes e procedimentos realizados. Exames de sangue e urina ajudam a identificar alterações na função renal e nos eletrólitos.

    Quando existe suspeita de obstrução urinária, exames de imagem, como ultrassonografia ou tomografia, são fundamentais. Em situações específicas, pode ser necessária a biópsia do rim para esclarecer a causa.

    Qual é o tratamento da insuficiência renal aguda?

    O tratamento depende diretamente da causa da insuficiência renal aguda. Em casos de desidratação ou perda de sangue, a reposição de líquidos pela veia é essencial, e transfusões podem ser indicadas quando necessário.

    Quando a causa é uma obstrução urinária, o foco do tratamento é remover esse bloqueio. Já nos casos em que há lesão direta dos rins, pode ser preciso suspender medicamentos que prejudiquem a função renal e usar diuréticos em algumas situações.

    Durante todo o tratamento, é muito importante acompanhar de perto os níveis de eletrólitos e corrigir alterações perigosas. Se os rins não responderem às medidas iniciais e a função renal estiver muito comprometida, a hemodiálise pode ser necessária temporariamente.

    Leia também: Pressão alta: quando ir ao pronto-socorro?

    Perguntas frequentes sobre insuficiência renal aguda

    1. A insuficiência renal aguda tem cura?

    Na maioria dos casos, sim. Quando tratada rapidamente, a função dos rins pode se recuperar parcial ou totalmente.

    2. A insuficiência renal aguda pode virar uma doença crônica?

    Pode. Em alguns casos, especialmente quando o quadro é grave ou se repete, a insuficiência renal aguda pode evoluir para doença renal crônica.

    3. Toda pessoa com insuficiência renal aguda precisa fazer diálise?

    Não. A diálise é indicada apenas quando os rins não conseguem se recuperar com o tratamento clínico ou quando surgem complicações graves.

    4. Quais são os sinais de alerta para insuficiência renal aguda?

    Diminuição da urina, inchaço, náuseas, vômitos, alterações nos exames de sangue e sintomas relacionados à causa do problema.

    5. Medicamentos podem causar insuficiência renal aguda?

    Sim. Alguns medicamentos e substâncias podem prejudicar os rins, especialmente em pessoas mais vulneráveis.

    Confira: Pedra nos rins: descubra como é feito o tratamento

  • Sentir tontura ao levantar é normal? Saiba o que pode causar e quando ir ao médico

    Sentir tontura ao levantar é normal? Saiba o que pode causar e quando ir ao médico

    Se você é uma daquelas pessoas que sente o mundo girar ao levantar da cama, do sofá ou da cadeira, saiba que é uma situação comum no dia a dia de muitas pessoas e, na maioria dos casos, não indica um problema grave de saúde.

    A tontura pode acontecer por diversos fatores, desde desidratação até o uso de remédios específicos — e normalmente ocorre quando o corpo não consegue ajustar a pressão e a circulação de forma rápida o suficiente ao mudar de posição.

    Conversamos com a cardiologista Juliana Soares para entender o que pode causar o incômodo, quando procurar um médico e como prevenir o quadro.

    O que pode causar tontura ao levantar?

    A tontura ao levantar pode ter várias causas, principalmente ligadas à queda temporária do fluxo de sangue para o cérebro, como:

    • Hipotensão ortostática: é a causa mais frequente e acontece quando a pressão arterial cai ao passar da posição deitada ou sentada para em pé, porque o corpo demora a se adaptar à mudança de posição;
    • Desidratação: quando o organismo tem pouco líquido, o volume de sangue circulando diminui, facilitando a queda de pressão e a tontura;
    • Jejum prolongado ou alimentação irregular: pode provocar queda do açúcar no sangue, conhecida como hipoglicemia, que causa fraqueza, tremor e tontura;
    • Anemia: com menos hemoglobina no sangue, o transporte de oxigênio para o cérebro fica prejudicado, favorecendo a sensação de tontura ao se levantar;
    • Uso de medicamentos: remédios para pressão alta, diuréticos, antidepressivos, calmantes e medicamentos para o coração podem dificultar o ajuste da pressão ao mudar de posição;
    • Problemas cardíacos: arritmias, insuficiência cardíaca ou doenças nas válvulas reduzem a capacidade do coração de bombear sangue de forma eficiente;
    • Distúrbios hormonais: alterações da tireoide ou das glândulas suprarrenais interferem no controle da pressão arterial;
    • Problemas no ouvido interno: labirintite e vertigem posicional podem causar sensação de tontura ou desequilíbrio ao se levantar ou virar a cabeça.
    • Consumo de álcool: o álcool dilata os vasos sanguíneos e pode intensificar a queda da pressão;
    • Repouso prolongado: ficar muito tempo deitado ou parado enfraquece os mecanismos do corpo que regulam a pressão ao ficar em pé.

    De acordo com Juliana, o organismo compensa a redução da oxigenação e do fluxo sanguíneo cerebral quase instantaneamente. Os vasos sanguíneos se contraem e a frequência dos batimentos do coração aumenta, neutralizando a situação.

    Porém, quando o mecanismo compensatório é mais lento ou apresenta alguma falha, o cérebro recebe menos oxigênio, o que causa tontura e sensação de desmaio.

    Quando procurar um médico?

    Na maioria dos casos, Juliana explica que a tontura é benigna e não representa um problema grave. No entanto, quando ela ocorre com muita frequência ou de forma intensa, pode ser um sinal de alerta, já que aumenta o risco de quedas, fraturas e até batidas na cabeça.

    Por isso, a cardiologista orienta que é fundamental procurar avaliação médica nas seguintes situações:

    • Desmaio ou perda de consciência, mesmo que seja rápido;
    • Episódios muito frequentes;
    • Tontura intensa ou que piora com o tempo;
    • Dor no peito;
    • Falta de ar;
    • Palpitações;
    • Tontura que demora a passar depois de se levantar;
    • Início dos sintomas após começar algum medicamento.

    Exames para investigar a tontura ao levantar

    Para entender o que está causando a tontura ao levantar, o médico faz uma conversa detalhada sobre o quadro, avalia os sintomas e realiza um exame físico. Segundo Juliana, um dos passos mais importantes é medir a pressão arterial quando a pessoa está deitada e, depois, novamente em pé.

    A pessoa deve ficar deitada por cerca de cinco minutos e, ao se levantar, a pressão é medida logo em seguida. Quando ocorre uma queda da pressão sistólica maior que 20 mmHg ou da pressão diastólica maior que 10 mmHg, é confirmado o diagnóstico de hipotensão ortostática.

    Também podem ser solicitados alguns exames, como:

    • Exames de sangue, para verificar anemia, níveis de glicose e outras alterações;
    • Eletrocardiograma, que analisa o ritmo e a atividade elétrica do coração;
    • Holter, que monitora os batimentos cardíacos ao longo de 24 horas para identificar arritmias;
    • Tilt test (teste de inclinação), que avalia a pressão e a frequência cardíaca em diferentes posições para confirmar a hipotensão ortostática.

    É possível tratar a tontura ao levantar?

    O tratamento da tontura depende do que está causando o problema. Mas, em todos os casos, apenas um médico pode avaliar corretamente a origem do sintoma e indicar o tratamento mais adequado.

    Em algumas situações, pode ser preciso ajustar medicamentos, tratar doenças do coração, corrigir alterações hormonais ou orientar mudanças simples no dia a dia, como melhorar a hidratação e a forma de se levantar.

    Como prevenir a tontura ao levantar?

    Algumas medidas no dia a dia ajudam bastante a reduzir a tontura ao levantar, como:

    • Beber mais água ao longo do dia;
    • Evitar ficar muitas horas sem comer;
    • Levantar devagar, sem movimentos bruscos;
    • Sentar na beira da cama antes de ficar em pé;
    • Esperar alguns segundos antes de caminhar;
    • Movimentar os pés e as pernas antes de se levantar;
    • Contrair as panturrilhas para ativar a circulação;
    • Evitar levantar logo após ficar muito tempo deitado;
    • Evitar álcool em excesso;
    • Usar meias de compressão, quando indicado.

    Veja mais: Tontura: o que pode estar por trás desse sintoma tão comum

    Perguntas frequentes

    1. Quanto tempo a tontura deve durar?

    Na maioria dos casos, apenas alguns segundos. Quando dura mais de um minuto ou ocorre com frequência, precisa ser investigada.

    2. O calor piora a tontura ao levantar?

    Sim, o calor provoca dilatação dos vasos sanguíneos, o que facilita a queda da pressão. Por isso, em dias quentes ou após banhos muito quentes, a tontura ao levantar tende a ser mais comum.

    3. Tontura ao levantar pode acontecer durante a gravidez?

    Sim, as alterações hormonais, queda da pressão e aumento da circulação sanguínea tornam o sintoma comum em gestantes.

    4. Tontura pode ser sinal de problema no cérebro?

    Em alguns casos, sim. Problemas como AVC, tumores, inflamações ou doenças neurológicas podem causar tontura, especialmente quando aparecem junto com fraqueza em um lado do corpo, dificuldade para falar, visão dupla ou confusão mental.

    Porém, a maioria dos casos de tontura está ligada a causas mais simples, como queda de pressão ou problemas no ouvido.

    5. Por que o corpo fica fraco durante a tontura?

    A redução temporária do fluxo de sangue para o cérebro afeta o controle dos músculos e do equilíbrio. O resultado é uma sensação de pernas moles, falta de firmeza para ficar em pé e dificuldade para manter o corpo ereto.

    Leia também: Pressão alta: quando ir ao pronto-socorro?

  • Como identificar problemas de visão no dia a dia? Veja os principais sinais

    Como identificar problemas de visão no dia a dia? Veja os principais sinais

    Um pouco de dor de cabeça no final da tarde, a necessidade de apertar os olhos para ler uma placa à distância, a dificuldade de enxergar com clareza o que está escrito na lousa. As situações podem até ser vistas como algo passageiro, mas tendem a indicar alterações na visão que merecem atenção.

    Conversamos com o oftalmologista Marcus Vinicius Takatsu para entender os principais sinais de problemas de visão, em adultos e crianças, e quando procurar um profissional com urgência.

    Quais sinais no dia a dia podem indicar problemas de visão?

    Em muitos casos, os sinais de problemas de visão aparecem de forma sutil e acabam sendo confundidos com cansaço ou situações momentâneas, o que pode atrasar o reconhecimento do problema.

    Por isso, Marcus aponta que é importante estar atento a alguns sinais que merecem investigação, como:

    • Redução da acuidade visual: dificuldade para enxergar com nitidez objetos distantes, como na miopia, ou próximos, como ocorre na hipermetropia e na presbiopia;
    • Astenopia: sensação de cansaço visual, que pode se manifestar como peso nas pálpebras, ardência nos olhos, lacrimejamento ou sonolência durante atividades que exigem esforço visual, como leitura ou uso prolongado de telas;
    • Efeito estenopeico: hábito de apertar os olhos para tentar enxergar melhor. Ao reduzir a abertura palpebral, ocorre uma melhora temporária do foco visual, causada pela diminuição das aberrações ópticas;
    • Alteração da sensibilidade ao contraste: dificuldade para enxergar em ambientes com pouca iluminação, como ao dirigir à noite ou sob chuva, situação frequentemente associada a alterações oculares iniciais, como a catarata.

    Além da redução da nitidez visual, adultos também devem ficar atentos a:

    • Afastamento de objetos para enxergar melhor: conhecido como “síndrome do braço curto”, é um sinal clássico da presbiopia, ou vista cansada, comum após os 40 anos;
    • Halos ao redor das luzes: percepção de círculos luminosos ao redor de lâmpadas ou faróis, o que pode estar associado a alterações como catarata, edema de córnea ou, em alguns casos, glaucoma;
    • Distorção de linhas retas (metamorfopsia): linhas que parecem tortas ao olhar para grades, portas ou molduras, um sinal de alerta importante para doenças da mácula, como a degeneração macular relacionada à idade.

    Mesmo quando não há dor ou sintomas mais evidentes, muitos problemas de visão evoluem de forma gradual e silenciosa, o que torna importante marcar uma consulta com o oftalmologista.

    Dor de cabeça frequente pode estar relacionada à visão?

    Desde que apresente algumas características específicas, sim. Segundo Marcus, a dor de cabeça de origem oftalmológica costuma surgir ao redor dos olhos ou na região da testa, tem caráter de pressão e tende a aparecer ou se intensificar no final do dia.

    Esse tipo de dor está diretamente relacionado ao esforço visual prolongado, como leitura, uso de telas ou atividades que exigem foco contínuo.

    Por outro lado, o oftalmologista explica que as dores de cabeça que aparecem logo ao acordar ou têm caráter pulsátil, como ocorre na enxaqueca, geralmente não têm origem ocular.

    Ainda assim, o esforço visual pode funcionar como um fator desencadeante ou agravante dessas crises, mesmo quando a causa principal não está diretamente ligada à visão.

    Em crianças, quais sinais indicam a hora de checar a visão?

    Segundo Takatsu, as crianças costumam se adaptar às dificuldades visuais e raramente relatam problemas espontaneamente. Por isso, a observação atenta do comportamento no dia a dia é fundamental para identificar possíveis alterações na visão e buscar avaliação oftalmológica no momento adequado.

    Alguns sinais de problemas de visão que merecem atenção incluem:

    • Aproximação excessiva de objetos: ficar muito perto da televisão, do celular ou do caderno;
    • Esfregar os olhos com frequência: pode indicar esforço visual ou alergias oculares;
    • Desinteresse por leitura ou queda no rendimento escolar: situação que pode ser confundida com falta de atenção, mas estar relacionada a alterações visuais não corrigidas, como a hipermetropia;
    • Inclinação da cabeça ao olhar (torcicolo ocular): tentativa de compensar dificuldades de alinhamento ocular, como estrabismo ou nistagmo.

    O excesso de telas pode mascarar problemas de visão?

    O uso prolongado de telas pode levar à chamada Síndrome da Visão do Computador, caracterizada principalmente por ressecamento ocular e esforço excessivo dos músculos responsáveis pelo foco. Isso acontece porque, ao olhar para telas, a frequência do piscar diminui, favorecendo a evaporação da lágrima, além de provocar um espasmo do músculo ciliar, responsável pelo ajuste do foco.

    “Isso pode mascarar ou exacerbar sintomas de olho seco, insuficiência de convergência ou hipermetropia latente. O paciente sente a visão borrada intermitente, que melhora ao descansar”, explica Marcus.

    Por melhorarem temporariamente com pausas visuais, muitas pessoas acabam atribuindo o desconforto apenas ao cansaço, deixando de investigar possíveis alterações visuais associadas.

    Por isso, quando a visão embaçada, o ardor ou o cansaço visual se tornam frequentes, é importante buscar avaliação oftalmológica para diferenciar a fadiga visual de outros problemas que podem estar por trás dos sintomas.

    Como ocorre a perda de visão?

    Qualquer perda de visão, com ou sem dor, deve ser considerada uma emergência médica e exige avaliação imediata. Ela pode acontecer de duas formas, dependendo da causa do problema visual:

    • Perda gradual: é mais comum em erros de refração, catarata e no glaucoma primário de ângulo aberto, conhecido como o “ladrão silencioso da visão”, pois evolui sem sintomas evidentes nas fases iniciais;
    • Perda abrupta ou súbita: costuma estar relacionada a condições mais graves, como alterações vasculares da retina, neurite óptica, descolamento de retina ou glaucoma agudo.

    Quando procurar um oftalmologista com emergência?

    A avaliação deve ser imediata, preferencialmente em pronto atendimento, nas seguintes situações:

    • Perda súbita da visão, parcial ou total;
    • Dor ocular intensa, especialmente quando associada a náuseas ou vômitos;
    • Trauma ocular, seja químico, perfurante ou por impacto;
    • Visão de flashes de luz acompanhados por aumento repentino de pontos pretos no campo visual ou sensação de uma “cortina” encobrindo a visão.

    Os sinais podem indicar condições graves que exigem diagnóstico e tratamento rápidos para evitar danos permanentes à visão.

    Perguntas frequentes

    1. O uso excessivo de telas pode prejudicar a visão?

    O uso prolongado de telas pode causar fadiga visual, ressecamento dos olhos e visão borrada temporária. Embora nem sempre cause danos permanentes, pode agravar sintomas de problemas visuais já existentes e gerar desconforto frequente.

    2. Quais problemas de visão costumam surgir com a idade?

    Com o envelhecimento, aumentam as chances de presbiopia, catarata, glaucoma e doenças da retina. As alterações costumam se desenvolver lentamente e, muitas vezes, sem sintomas iniciais claros.

    3. Halos ao redor das luzes são normais?

    Em alguns casos, podem ocorrer temporariamente, mas a presença frequente de halos ao redor das luzes pode indicar alterações oculares e merece avaliação oftalmológica.

    4. Com que frequência é indicado fazer exame de vista?

    A frequência varia conforme a idade e as condições de saúde, mas avaliações regulares ajudam a identificar problemas precocemente e preservar a saúde ocular.

    5. Coçar os olhos faz mal?

    Sim, coçar os olhos com frequência pode causar irritação, aumentar o risco de infecções e agravar quadros de alergia ocular. Além disso, o atrito constante pode lesionar a superfície dos olhos e, em casos mais raros, contribuir para alterações na córnea.

    6. Ler no escuro faz mal para os olhos?

    Ler com pouca iluminação não provoca danos estruturais aos olhos, mas aumenta o esforço visual, podendo causar cansaço, dor de cabeça e visão embaçada temporária.

    7. Olho seco pode causar visão embaçada?

    Sim, o ressecamento ocular interfere na qualidade da lágrima, essencial para uma visão nítida, podendo causar embaçamento intermitente, ardor e sensação de areia nos olhos.

    8. Luz azul realmente prejudica os olhos?

    A exposição excessiva à luz azul pode causar fadiga visual e interferir no sono, mas não há evidências suficientes de que cause danos permanentes à visão em níveis comuns de uso de telas.

  • Aneurisma cerebral: o que é e como reconhecer os sinais

    Aneurisma cerebral: o que é e como reconhecer os sinais

    Com desenvolvimento silencioso, o aneurisma cerebral é uma dilatação anormal em uma artéria do cérebro que pode permanecer sem sintomas por muitos anos. A alteração acontece quando a parede do vaso fica enfraquecida e começa a se expandir aos poucos, tornando-se mais frágil à pressão do sangue que circula pelo local.

    Mesmo sem provocar sinais no início, a dilatação apresenta risco de ruptura, o que pode causar uma hemorragia cerebral grave e com risco de morte. Quando ocorre o rompimento, os sintomas aparecem de repente, com dor intensa e alterações neurológicas, indicando uma emergência médica que precisa de atendimento rápido para salvar a vida da pessoa e diminuir a chance de sequelas.

    O que é aneurisma cerebral?

    Um aneurisma cerebral, também chamado de aneurisma intracraniano, é uma dilatação anormal que ocorre em um vaso sanguíneo do cérebro, causada pelo enfraquecimento das paredes arteriais. Quando a parede vascular perde resistência, se forma uma espécie de abaulamento (bolha) preenchido por sangue, que permanece em constante pressão e pode aumentar de tamanho silenciosamente ao longo do tempo.

    O risco aparece quando o aneurisma se rompe, o que provoca sangramento dentro da cabeça, conhecido como hemorragia subaracnóide, que é uma emergência médica grave. Quando o sangue extravasa, acontece um aumento repentino da pressão no crânio — o que compromete o fluxo de oxigênio para o cérebro e pode causar perda de consciência, coma ou morte em poucos minutos.

    Mesmo os aneurismas que ainda não se romperam merecem atenção, pois podem pressionar estruturas cerebrais e provocar sintomas, como dor de cabeça, paralisia de nervos cranianos e, mais raramente, sintomas motores.

    Causas do aneurisma cerebral

    Um aneurisma cerebral aparece quando a parede de uma artéria no cérebro se enfraquece ao longo do tempo, tornando-se mais fina e vulnerável à pressão do sangue. O enfraquecimento pode ser favorecido por diversos fatores, como:

    • Fragilidade genética dos vasos sanguíneos: algumas pessoas já nascem com paredes arteriais mais frágeis, o que facilita a formação do aneurisma ao longo da vida;
    • Pressão alta: a pressão alta não tratada força as paredes das artérias, causando desgaste e dilatações progressivas;
    • Tabagismo: substâncias do cigarro danificam os vasos sanguíneos e aceleram o enfraquecimento das artérias cerebrais;
    • Consumo elevado de álcool: o uso frequente de bebidas alcoólicas pode alterar a estrutura dos vasos e aumentar o risco de ruptura;
    • Doenças hereditárias do tecido conjuntivo: são condições que afetam a elasticidade dos vasos tornam as paredes arteriais mais vulneráveis;
    • Infecções ou inflamações nos vasos cerebrais: a presença de processos inflamatórios podem enfraquecer a estrutura da artéria;
    • Traumatismos cranianos: pancadas muito fortes na cabeça podem danificar artérias e favorecer o surgimento de dilatações.

    Sintomas de aneurisma

    Um aneurisma cerebral não rompido, na maior parte dos casos, não causa sintomas e a dilatação pode passar despercebida por anos, pois não interfere no funcionamento do cérebro. De acordo com a neurocirurgiã Ana Gandolfi, existe a chance de a pessoa apresentar um quadro de cefaleia sentinela, que é uma dor de cabeça de início súbito causada pelo aumento do aneurisma sem rompimento, mas não é o mais comum.

    Quando ocorre a ruptura do aneurisma, os sintomas aparecem subitamente e de forma intensa, sendo eles:

    • Dor de cabeça abrupta e extremamente intensa e incapacitante, descrita como a pior dor da vida;
    • Náuseas e vômitos;
    • Rigidez na nuca;
    • Sensibilidade à luz;
    • Confusão mental ou dificuldade para falar;
    • Perda de consciência;
    • Convulsões.

    A ruptura de um aneurisma exige atendimento médico urgente, pois o sangramento no cérebro pode provocar sequelas graves ou ser fatal em poucos minutos.

    Como é feito o diagnóstico?

    O diagnóstico do aneurisma cerebral é feito por exames de imagem que permitem visualizar as artérias do cérebro e identificar se há dilatação ou sangramento, sendo eles:

    • Tomografia: é capaz de detectar sangramento no cérebro em casos de suspeita de ruptura. Quando associada ao contraste (angiotomografia), pode mostrar a localização detalhada do aneurisma;
    • Ressonância magnética: produz imagens mais precisas das estruturas cerebrais e das artérias, podendo ser útil tanto para aneurismas rotos quanto não rotos;
    • Angiografia cerebral: é o exame considerado padrão-ouro, em que um cateter é introduzido por uma artéria do braço ou da perna e conduzido até os vasos do cérebro, permitindo visualizar com clareza o formato e o tamanho do aneurisma.

    Segundo Ana, os exames de imagem são indicados apenas quando há uma forte suspeita de aneurisma ou quando há histórico familiar — e é o médico que vai avaliar se essa história familiar é relevante para solicitar uma investigação ou não.

    Tratamento de aneurisma cerebral

    O tratamento de um aneurisma cerebral sempre é cirúrgico, independentemente da técnica utilizada, de acordo com a neurocirurgiã Ana Gandolfi. Aneurismas muito pequenos, eventualmente podem ter conduta expectante, mas necessitam de reavaliação constante.

    Existem duas formas de tratar o aneurisma, e a escolha do método depende da localização do aneurisma, do tamanho, do risco de ruptura e das condições clínicas do paciente. Quando existe mais de uma possibilidade, o médico decide junto com o paciente qual é a mais indicada.

    • Clipagem cirúrgica: é realizada por meio de abertura do crânio (craniotomia). O neurocirurgião acessa diretamente o aneurisma e coloca um clipe metálico na base da dilatação para interromper o fluxo de sangue naquele ponto, evitando o risco de ruptura;
    • Tratamento endovascular: é feito por dentro dos vasos sanguíneos, sem abertura do crânio. Um cateter é introduzido por uma artéria e guiado até o aneurisma. Dentro da dilatação, são colocados dispositivos que bloqueiam o fluxo de sangue internamente, promovendo o fechamento do aneurisma por dentro.

    Ambos os procedimentos têm como objetivo impedir o sangramento e proteger o cérebro, sendo os dois cirúrgicos e com necessidade de acompanhamento pós-operatório.

    Aneurisma cerebral causa sequelas?

    O aneurisma cerebral pode causar sequelas, especialmente quando ocorre ruptura. Quando o sangramento acontece dentro da cabeça, o cérebro sofre uma agressão intensa, o que pode comprometer funções importantes do corpo.

    • Dificuldade para falar ou se comunicar;
    • Fraqueza ou paralisia em um lado do corpo;
    • Alterações na memória e no raciocínio;
    • Problemas de concentração e comunicação;
    • Mudanças no comportamento ou nas emoções;
    • Perda de visão ou visão dupla;
    • Tonturas e desequilíbrios;
    • Dificuldade de controlar a evacuação e a liberação de urina.

    A gravidade das sequelas varia conforme a região atingida, o tempo até o socorro e a resposta ao tratamento. Quanto mais rápido o atendimento, maiores são as chances de preservar a função cerebral e reduzir os danos permanentes.

    É possível prevenir um aneurisma?

    Não é possível impedir totalmente que um aneurisma se forme ou cresça, de acordo com Ana. Contudo, controlar fatores de risco que afetam os vasos sanguíneos pode reduzir a chance de rompimento, como:

    • Controle da pressão arterial;
    • Controle do diabetes;
    • Controle do colesterol;
    • Manter o peso adequado;
    • Parar de fumar;
    • Reduzir o consumo de álcool;
    • Praticar regularmente atividades físicas;
    • Alimentação equilibrada, com baixo teor de gordura saturada.

    Quando procurar atendimento médico?

    O rompimento de um aneurisma é uma emergência médica e o paciente deve ser levado imediatamente ao pronto-socorro. Um dos primeiros sintomas é a dor de cabeça repentina e muito intensa, descrita como a pior dor já sentida na vida, além de sinais como:

    • Náuseas e vômitos;
    • Rigidez na nuca;
    • Alteração da visão;
    • Confusão mental;
    • Sonolência ou perda de consciência;
    • Fraqueza em um lado do corpo;
    • Convulsões.

    Ana ressalta que, mesmo que o paciente não apresente déficits neurológicos, apenas a dor de cabeça intensa e súbita já é motivo de levá-lo ao pronto-socorro. E atente-se: ele deve ser levado ao hospital, não ao consultório médico.

    Quanto mais rápido for o atendimento, maiores são as chances de evitar danos permanentes ao cérebro, reduzir o risco de morte e aumentar as possibilidades de recuperação.

    Perguntas frequentes

    1. O aneurisma cerebral pode desaparecer sozinho?

    O aneurisma cerebral não desaparece espontaneamente, pois a dilatação faz parte da estrutura da parede do vaso e, uma vez formada, permanece. A abordagem de tratamento é sempre cirúrgica e a escolha da técnica é feita em conjunto pelo médico e o paciente.

    2. O aneurisma pode voltar depois da cirurgia?

    O aneurisma tratado cirurgicamente pode, em alguns casos, reaparecer ou formar um novo aneurisma em outra área do cérebro — e isso depende do tipo de procedimento realizado e dos fatores de risco do paciente. Por isso, o acompanhamento com exames periódicos é indicado mesmo após o tratamento.

    3. O aneurisma tem cura definitiva?

    O aneurisma cerebral pode ser tratado de forma definitiva por meio da clipagem ou do tratamento endovascular, que isolam a dilatação do fluxo sanguíneo. No entanto, o paciente continua sob vigilância por risco de formação de novos aneurismas.

    4. O aneurisma cerebral é hereditário?

    O aneurisma cerebral pode ter componente genético, visto que pessoas com familiares de primeiro grau com aneurisma têm maior probabilidade de desenvolver a dilatação.

    Contudo, existem outros fatores associados ao estilo de vida que podem favorecer o enfraquecimento das paredes arteriais, em especial o tabagismo.

    5. O aneurisma pode romper durante o sono?

    Sim, um aneurisma pode romper durante o sono. Apesar da pressão arterial normalmente diminuir durante a noite, outros fatores podem influenciar na ruptura, como o diabetes e distúrbios do sono, como a apneia obstrutiva do sono.

    Inclusive, um estudo japonês mostrou que 9,5% das hemorragias subaracnóideas (sangramento que ocorre no espaço entre o cérebro e a membrana que o reveste, a aracnoide) por aneurismas ocorreram durante o sono.

    6. Pessoas com aneurisma podem tomar medicamentos comuns para dor de cabeça?

    Para pessoas com aneurisma, não é recomendado tomar medicamentos comuns para dor de cabeça sem orientação médica, pois alguns podem alterar a pressão arterial ou interferir na coagulação do sangue.

    Qualquer dor persistente deve ser avaliada por médico, e o uso de medicamentos deve ocorrer com prescrição adequada, principalmente em quem já teve aneurisma tratado.

    Leia mais: Dor de cabeça: quando é normal e quando é sinal de alerta