Perceber um reflexo branco no olho da criança em uma foto pode parecer apenas um detalhe da iluminação. Mas, em alguns casos, esse sinal pode indicar um problema grave e que precisa de avaliação médica rápida: o retinoblastoma, um tipo raro de câncer ocular infantil.
Embora seja incomum, o retinoblastoma é o tumor ocular mais frequente na infância. O bom é que, quando diagnosticado precocemente, as chances de cura são altas e, em muitos casos, é possível preservar a visão da criança. Hoje você vai entender quais são os sinais de alerta para fazer a diferença na vida do seu filho.
O que é o retinoblastoma
O retinoblastoma é um tipo raro de câncer que se desenvolve na retina, a parte do olho responsável pela visão. Ele ocorre principalmente em crianças pequenas, geralmente antes dos 5 anos de idade.
Quando diagnosticado precocemente, tem altas taxas de cura, o que torna fundamental reconhecer os sinais de alerta.
O retinoblastoma é um tumor maligno que se origina nas células da retina.
Ele pode afetar:
- Um olho (unilateral);
- Ambos os olhos (bilateral).
A forma bilateral costuma estar associada a alterações genéticas hereditárias.
Principais sinais e sintomas
Os sinais podem ser percebidos pelos pais ou cuidadores.
Os mais comuns são:
- Leucocoria (reflexo branco na pupila, especialmente em fotos);
- Estrabismo (olhos desalinhados);
- Diminuição da visão;
- Vermelhidão ocular;
- Dor ocular (em casos mais avançados).
A leucocoria é o sinal mais característico.
Por que o retinoblastoma acontece
O retinoblastoma está relacionado a mutações no gene RB1, que controla o crescimento das células. Ele pode ocorrer de duas formas.
1. Forma hereditária
- Associada a mutação genética;
- Pode afetar ambos os olhos;
- Maior risco de outros tumores.
2. Forma não hereditária
- Geralmente afeta apenas um olho;
- Não está associada à herança familiar.
Quem tem maior risco de desenvolver
O principal fator de risco é ter histórico familiar de retinoblastoma. Na maioria dos casos, porém, não há história familiar conhecida.
Como é feito o diagnóstico
O diagnóstico é feito por avaliação especializada. Os principais métodos são:
- Exame oftalmológico detalhado;
- Exames de imagem (ultrassom, ressonância);
- Avaliação genética, quando indicado.
O diagnóstico precoce é fundamental.
Como é feito o tratamento
O tratamento depende do tamanho, localização e extensão do tumor. As principais opções são:
1. Quimioterapia
- Para reduzir o tumor;
- Pode ser sistêmica ou local.
2. Terapias locais
- Laser;
- Crioterapia;
- Radioterapia em casos específicos.
3. Cirurgia
- Remoção do olho (enucleação) em casos avançados.
Retinoblastoma tem cura?
Sim. Quando diagnosticado precocemente, as taxas de cura são altas. Além disso, é possível preservar a visão em muitos casos.
Importância do diagnóstico precoce
O reconhecimento precoce dos sinais é essencial para:
- Aumentar as chances de cura;
- Preservar a visão;
- Evitar complicações.
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Perguntas frequentes sobre retinoblastoma
1. Retinoblastoma é comum?
Não. É um câncer raro.
2. Pode afetar os dois olhos?
Sim, especialmente na forma hereditária.
3. O reflexo branco no olho é normal?
Não. Deve sempre ser investigado.
4. Tem cura?
Sim, principalmente quando diagnosticado cedo.
5. Pode ser hereditário?
Sim, em alguns casos.
6. Toda criança deve ser examinada?
Sim. Avaliações oftalmológicas são importantes.
7. Quando procurar um médico?
Ao notar reflexo branco no olho ou alterações visuais.
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